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Rápida identificación y detección de hemocultivos con pseudomonas aeruginosas productoras de carbapenemasas a partir de subcultivos de corta incubación
dc.contributor.advisor | Cruz Gonzales, Gloria Esperanza | es_PE |
dc.contributor.author | Ortega Aguilar, Sherly Janett | es_PE |
dc.date.accessioned | 2024-01-18T18:09:08Z | |
dc.date.available | 2024-01-18T18:09:08Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.13084/8132 | |
dc.description.abstract | Un agente causal de bacteriemias con alta tasa de mortalidad son las Pseudomonas aeruginosa, debido a que presentan una gran variedad de mecanismos de resistencia a los antimicrobianos, siendo las carbapenemasas las de mayor importancia. Por ello, es necesario que los hemocultivos tengan una rápida identificación y la detección de la presencia de mecanismo de resistencia del patógeno para así poder brindar un tratamiento óptimo y oportuno. Objetivo: Proponer una alternativa rápida identificación y detección de hemocultivos con Pseudomonas aeruginosas productoras de carbapenemasas usando subcultivos de corta incubación. Diseño: Investigación prospectiva y descriptiva. Metodología: Se empleó 82 cepas de Pseudomonas aeuginosas productoras de carbapenemasas, las cuales fueron inoculadas en frascos de hemocultivos y a partir de ellas se realizaron subcultivos que fueron incubadas por 5 horas. A estos subcultivos se les realizó la identificación mediante el MALDITOF y la detección de resistencia enzimática por el método de inactivación de carbapenemasa simplificado (CIMs). Resultados: El 100% de los subcultivos con 5 horas de incubación fueron identificadas por el MALDI-TOF con un score >1.7 y el CIMs fue positivo para todas las cepas productoras de carbapenemasas. Conclusiones: Se evidenció que el uso de los subcultivos de corta incubación presenta buena performance para la identificación con el MALDITOF y con el CIMs, permitiendo que se pueda realizar la identificación y detección de Pseudomonas aeruginosa productoras de carbapenemasas desde las 11 horas posterior a la positividad del hemocultivo. | es_PE |
dc.format | application/pdf | es_PE |
dc.language.iso | spa | es_PE |
dc.publisher | Universidad Nacional Federico Villarreal | es_PE |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_PE |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | es_PE |
dc.subject | Microbiología y parasitología | es_PE |
dc.subject | Hemocultivos | es_PE |
dc.subject | Subcultivos de corta incubación | es_PE |
dc.subject | Pseudomonas aeruginosa | es_PE |
dc.subject | Carbapenemasas | es_PE |
dc.title | Rápida identificación y detección de hemocultivos con pseudomonas aeruginosas productoras de carbapenemasas a partir de subcultivos de corta incubación | es_PE |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | es_PE |
thesis.degree.name | Especialista en Microbiología | es_PE |
thesis.degree.discipline | Microbiología | es_PE |
thesis.degree.grantor | Universidad Nacional Federico Villarreal. Facultad de Tecnología Médica | es_PE |
dc.subject.ocde | https://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.01 | es_PE |
renati.author.dni | 45890206 | |
renati.advisor.orcid | https://orcid.org/0000-0003-1937-5446 | es_PE |
renati.type | http://purl.org/pe-repo/renati/type#tesis | es_PE |
renati.discipline | 915229 | es_PE |
renati.level | http://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloSegundaEspecialidad | es_PE |
renati.juror | Garay Bambaren, Juana Amparo | es_PE |
renati.juror | Guerrero Barrantes, Cesar Enrique | es_PE |
renati.juror | Yovera Ancajima, Cleofe del Pilar | es_PE |
dc.type.version | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | es_PE |
dc.publisher.country | PE | es_PE |
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Microbiología [11]