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dc.contributor.advisorRetamal Salazar, Alejandro Augustoes_PE
dc.contributor.authorCucho Gamboa, Mayda Isabeles_PE
dc.date.accessioned2023-08-16T22:04:04Z
dc.date.available2023-08-16T22:04:04Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.13084/7274
dc.description.abstractIntroducción: En la actualidad la infección por el virus de SARS CoV 2 es una problemática en la salud pública, en el Perú el número de contagios y fallecidos es elevado, la prueba de laboratorio estándar es la RT - PCR, pero surge la necesidad de crear pruebas que sean rápidas, sensibles y de fácil operación. Las pruebas serológicas que son usadas en la detección de anticuerpos del COVID 19, siendo primordial que los laboratorios verifiquen su desempeño en las propias condiciones del laboratorio. En este estudio se evalúa la prueba Elecsys Anti-SARS-CoV 2S inmunoensayo usado para la determinación cuantitativa de anticuerpos por el método de electro-quimioluminiscencia de la casa comercial Roche. Objetivo: Verificar la sensibilidad y especificidad de la prueba Elecsys Anti-SARS-CoV-2S en el equipo automatizado Cobas e 411. Método: Estudio descriptivo, observacional, retrospectivo de corte transversal, se realizó la verificación de la sensibilidad y especificidad del inmunoensayo Elecsys Anti SARS CoV 2S. Resultados: Se evaluó la sensibilidad analizando 100 sueros confirmados por RT-PCR positivo para COVID 19: en 38 sueros con 1-13 días post RT-PCR se encontró una sensibilidad el 84.21% (IC 69.59-91.93%) y 62 sueros con ≥ 14 días post RT-PCR obteniendo una sensibilidad del 98.37% (IC 91.42-99.71%). Se evaluó la especificidad analizando 25 sueros con ausencia de anticuerpos y vacunación obtenido una especificidad del 100% (IC al 95% de 86.69-100%). Conclusiones: Se verifica la sensibilidad y especificada siendo aceptable según las especificaciones del fabricante en las propias condiciones del laboratorio.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional Federico Villarreales_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_PE
dc.sourceUniversidad Nacional Federico Villarreales_PE
dc.sourceRepositorio Institucional - UNFVes_PE
dc.subjectSalud públicaes_PE
dc.subjectSARS CoV 2es_PE
dc.subjectAnticuerposes_PE
dc.titleVerificación de la sensibilidad y especificidad de la prueba ELECSYS Anti-SARS-CoV-2S en el analizador inmunológico Cobas E 411, Lima 2022es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_PE
thesis.degree.nameLicenciado en Tecnología Médica en la especialidad de Laboratorio Clínico y Anatomía Patológicaes_PE
thesis.degree.disciplineTecnología Médica en la especialidad de Laboratorio Clínico y Anatomía Patológicaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Federico Villarreal. Facultad de Tecnología Médicaes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.05es_PE
renati.author.dni75817958
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-9128-2979es_PE
renati.advisor.dni06163042
renati.typehttp://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE
renati.discipline915036es_PE
renati.levelhttp://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_PE
renati.jurorGaray Bambaren, Juana Amparoes_PE
renati.jurorLazon Mansilla, David Felixes_PE
renati.jurorRojas León, Roberto Eugenioes_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersiones_PE
dc.publisher.countryPEes_PE


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