Genética y Biología Molecular (Trabajo académico)https://hdl.handle.net/20.500.13084/49312024-03-29T07:30:57Z2024-03-29T07:30:57ZPerfiles genéticos en indicios biológicos de interés criminalísticoAparicio Sigüeñas Jorge Luishttps://hdl.handle.net/20.500.13084/68782023-06-05T15:04:50Z2023-01-01T00:00:00ZPerfiles genéticos en indicios biológicos de interés criminalístico
Aparicio Sigüeñas Jorge Luis
Objetivos: Determinar si los procedimientos seguidos durante el proceso influyen en la obtención de perfiles genéticos en indicios biológicos de interés criminalístico. Métodos: Los datos se recopilaron haciendo uso una ficha de recolección de datos. Resultados: En los procedimientos seguidos durante el proceso: 51 muestras biológicas se obtuvieron de soporte originario y 597 se obtuvo de soporte de transferencia, para la obtención de perfiles genéticos en soporte originario se obtuvo: 7 completos, 4 incompletos y 40 no amplificados; en tanto que, en soporte de transferencia se obtuvo: 118 completos, 58 incompletos y 421 no amplificados. En 30 muestras biológicas se empleó el método semi automatizado, el cual se obtuvo: 17 completos y 13 no amplificados. En 215 muestras biológicas se empleó el kit comercial, el cual se obtuvo: 45 completos, 27 incompletos y 143 no amplificados. En 403 muestras biológicas se empleó el método convencional, el cual se obtuvo: 66 completos, 38 incompletos y 299 no amplificados. En 612 muestras biológicas se utilizó el kit de 16 marcadores, el cual se obtuvo: 106 completos, 63 incompletos y 443 no amplificados. En 36 muestras biológicas se utilizó el kit de 24 - 25 marcadores, el cual se obtuvo: 17 completos y 19 no amplificados. Conclusiones: el soporte utilizado en la toma de muestra no influye en la obtención de perfiles genéticos, en tanto que, el método de extracción de ADN empleado y el Kit de amplificación utilizado influyen en la obtención de perfiles genéticos en indicios biológicos de interés criminalístico.
2023-01-01T00:00:00ZEficacia de la utilización de la inmunocitoquimica para el diagnostico y/o tipificacion de enfermedades neoplasticas sobre frotices citológicos en el instituto nacional de enfermedades neoplasicas en los años 2017-2018Huamanciza Ostos, Yolanda Eugeniahttps://hdl.handle.net/20.500.13084/59412024-02-17T17:33:22Z2022-01-01T00:00:00ZEficacia de la utilización de la inmunocitoquimica para el diagnostico y/o tipificacion de enfermedades neoplasticas sobre frotices citológicos en el instituto nacional de enfermedades neoplasicas en los años 2017-2018
Huamanciza Ostos, Yolanda Eugenia
Introducción: La detección temprana de las distintas neoplasias es uno de los objetivos
principales de la Unidad Funcional de Citopatología del Instituto Nacional de Enfermedades
Neoplásicas. Se realiza mediante el análisis microscópico de los frotices citológicos de
pacientes provenientes de Lima y diferentes regiones del país que acuden a nuestro Instituto
para realizar el posterior diagnóstico y tratamiento del paciente. Una de las limitaciones es la
escasez del material citológico colectado a través de las diferentes técnicas de obtención
celular: biopsias por aspiración con aguja fina (BAAF), técnica de Papanicolaou, extracción de
líquidos corporales, expectoraciones, etc. La técnica de inmunocitoquímica (ICQ) es de gran
especificidad y alta sensibilidad para la detección de células neoplásicas mediante la
interacción antígeno-anticuerpo, permitiendo identificar eficazmente moléculas en ínfimas
cantidades en las células. Objetivo: Evaluar la eficacia del uso de técnicas como la ICQ para
casos de frotices citológicos con sospecha de malignidad y sin otro tipo de material citológico
que aporte elementos para un diagnóstico preciso. Métodos: Revisión de la base de datos del
Laboratorio de Citología con resultados del sistema de visualización EnVision™ FLEX mini
Kit, High pH (Dako Omnis), indicado para realizar ICQ con los instrumentos Dako Omnis.
Conclusión: De los 304 casos con sospecha de malignidad, se pudo establecer la positividad
en 244 (80.26%), la negatividad en 30 casos (9.87%) y 30 casos (9.87%) quedaron como
sospechosos de malignidad.
2022-01-01T00:00:00ZFrecuencia del Papiloma Virus Humano en pacientes con cáncer de pene en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas por PCR-RFLP durante 2020Mejía Farro, Juan Robertohttps://hdl.handle.net/20.500.13084/59172024-02-17T17:30:09Z2022-01-01T00:00:00ZFrecuencia del Papiloma Virus Humano en pacientes con cáncer de pene en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas por PCR-RFLP durante 2020
Mejía Farro, Juan Roberto
El cáncer de pene es una enfermedad neoplásica rara en países occidentales, y se presenta con mayor incidencia en países en desarrollo como Brasil, Colombia, Paraguay y Perú. La infección por Papiloma Virus Humano (PVH) aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de pene por los genotipos 16 y 18. Mediante el uso de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), empleando Cp-MY09/MY11, podemos detectar infección por PVH. A los casos detectados positivos por PVH, el producto amplificado es sometido a PCR-RFLP (Restriction Fragment Length Poymorphism), y con una enzima de restricción AFA I, genotipificamos 6 tipos de PVH: 6, 11, 16, 18, 31, y 33, siendo estos los más frecuentes a nivel mundial. En los casos que fueron detección negativa por PVH, se realizó una nested PCR usando primers internos GP5/GP6; dando una mayor sensibilidad a la metodología.
2022-01-01T00:00:00ZEnriquecimiento de mutaciones en el cáncer de mama triple negativo metastásicoSaravia Paz Soldán César Hernánhttps://hdl.handle.net/20.500.13084/58362022-09-12T21:44:40Z2022-01-01T00:00:00ZEnriquecimiento de mutaciones en el cáncer de mama triple negativo metastásico
Saravia Paz Soldán César Hernán
Antecedentes: El Cáncer de Mama Triple Negativo (TNBC) es una enfermedad heterogénea con
biología agresiva y evolución tumoral compleja. El propósito fue identificar el enriquecimiento de
las alteraciones genómicas del Cáncer de Mama Triple Negativo Metastásico (mTNBC). Métodos:
Se recuperaron datos genómicos de 550 tumores TNBC primarios del “Consorcio Internacional de
Taxonomía Molecular del Cáncer de Mama” (METABRIC) y los conjuntos de datos Atlas de
Genoma del Cáncer (TCGA), 58 tumores mTNBC del "Perfil Mutacional de Cánceres de mama
metastásicos" y "El Proyecto de cáncer de mama metastásico". El análisis estadístico de los datos
de Microarrays entre tumores primarios y metastásicos se realizó mediante una prueba del Chicuadrado, y se estimó el porcentaje de enriquecimiento de mutaciones en mTNBC. Los valores de
P se ajustaron para pruebas múltiples con el método Benjamini-Hochberg con una tasa de falso
descubrimiento (FDR) <0.5. Además, identificamos las características del cáncer en mTNBC.
Resultados: Siete genes TTN, HMCN1, RELN, PKHD1L1, DMD, FRAS1 y RYR3 se enriquecieron
en mTNBC después de aplicar la prueba múltiple. Solo la amplificación RPS6KB2 fue
estadísticamente significativa; por el contrario, los genes TET1, RHOA, EPHA5, SET, KCNJ5,
ABCG4, NKX3-1, SDHB, IGF2 y BRCA1 fueron los más frecuentes. La alteración molecular
relacionada a las características del cáncer fue la "inestabilidad genética y mutación". Sin embargo,
la "activación de la destrucción inmune" fue el menos representado. Conclusión: A pesar de las
limitaciones del estudio, se identificaron patrones recurrentes de alteraciones genómicas con
posible contribución en la evolución del tumor
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